Las historias que heredamos. Las señales en que nos convertimos.
Una plataforma de equidad en salud que explora las historias, experiencias y creencias heredadas que moldean la participación, la confianza y la representación en la investigación, respaldada por datos reales de ensayos clínicos y perspectivas comunitarias.
En sus propias palabras
Antes de continuar — unas palabras sobre por qué existe esto
Un video de introducción está en camino. Por ahora, las palabras de esta página tendrán que bastar — pero escuchar esto directamente, en una voz real, nos pareció que valía la pena esperar en vez de simularlo.
El Archivo de los Susurros
Doce temas transversales — confianza, silencio, cuidado, y más — mapeados en 22 condiciones, conectando la historia comunitaria con el panorama de ensayos clínicos.
Explorar el archivo →Equidad en Ensayos Clínicos
Ensayos abiertos
Sickle Cell Disease and the Genomic and Gene Therapy Needs of Stakeholders
Mostrando el original en inglés
Long-term Endurance Training in Sickle Cell Disease Patients: Impact on Clinical Profile, Physical Fitness, and Quality of Life.
Mostrando el original en inglés
Pulmonary Functions in Sickle Cell Disease: Response to Acu-TENS
Mostrando el original en inglés
Próximo en el calendario
Trial opens: Development of a Provider-Focused Intervention to Improve Health Outcomes in Pediatric Sickle Cell Disease
Instituciones asociadas
Nuestra misión
Por qué existe esta plataforma
La representación en la investigación clínica no es accidental — es una decisión que se toma, o no se toma, en cada nivel, desde quién es invitado a un ensayo hasta de quién se cuenta la historia. Esta plataforma combina datos reales de ensayos con el contexto cultural e histórico detrás de las brechas, creada por y para las comunidades a las que sirve.
Lee más sobre nosotros →